AVALIAÇÃO DA AZARADACTINA NO CONTROLE DO RHIPICEPHALUS MICROPLUS

Resumo

O carrapato R. microplus é o responsável por inúmeros prejuízos à pecuária brasileira. Em um segundo grupo são compreendidos os transtornos ocasionados pela ação indireta, constituídos essencialmente, pela transmissão de agentes causadores de doenças, como a Tristeza Parasitária Bovina, além das perdas com a mortalidade dos bovinos, quando não adequadamente tratados (FURLONG et al., 2003). A despeito de todo investimento realizado pela indústria química em pesquisa e desenvolvimento, sucessivamente o carrapato foi sendo capaz de desenvolver estratégias para escapar da intoxicação pelos acaricidas que foram sendo colocados no mercado (FURLONG, 2005). O uso de produtos a base de Neem em diferentes formulações, concentrações e extratos tem sido estudados nos últimos anos em relação aos efeitos sobre carrapatos de cães e bovinos (DENARDI, 2010; GIGLIOTTI, 2011; MUHAMMAD, 2012). Sendo assim, neste estudo direcionou-se em analisar o uso da Azadiractina como alternativa ao controle de R. microplus. O estudo foi conduzido em uma propriedade de bovinocultura de corte,onde foram selecionados 60 animais de um lote de 133 bovinos machos, da raça Angus com aproximadamente 18 meses de idade. Todos animais foram previamente adaptados ao consumo do veículo (sal mineral) e o consumo médio diário foi avaliado. Após o período de sete dias, o potreiro foi divido em duas áreas semelhantes, com área de cocho igual e os animais divididos em dois grupos para implementação do veículo na dieta. O grupo controle (GC)recebeu apenas o sal mineral e o grupo tratamento (GT) que recebeu a mesma quantidade de sal adicionada de 10g do produto contendo Azadaractinapor animal/dia. No dia zero do experimento, os animais foram inspecionados e selecionados, e as teleóginas (carrapatos adultos) encontrados nos mesmos foram removidos e quantificados. Semanalmente esse procedimento era repetido, até completar sete semanas de experimento. Todos carrapatos adultos retirados foram contados e pesados, considerando como um grupo/animal. Esses carrapatos foram submetidos à incubação em estufa BOD a 27ºC e umidade relativa de 85% por 15 dias para avaliar a mortalidade e ovipostura. As posturas de ovos foram pesadas por grupo e esses ovos submetidos também em estufa à fase de avaliação de eclodibilidade. A Eficácia foi calculada conforme a metodologia de Drummond et al. (1973). ER = (peso dos ovos) x (% de eclosão) x (20000) Peso das teleóginas ET = (ET controle) - (ET tratado) x (100) (ET controle).