Caracterização De Vírus Associados A Varroa destructor Na Região Do Pampa Gaúcho

Resumo

A apicultura é atividade econômica proveniente do manejo de abelhas melíferas que vem crescendo e ocupando espaço no mercado. Contudo, fatores como as mudanças climáticas e a presença de inseticidas, podem interferir nesta atividade, pois causam a diminuição do número de indivíduos nas colônias. Uma das prováveis razões para este fenômeno é a interferência desses fatores no sistema imunológico das abelhas, tornando-as mais suscetíveis a patógenos e parasitos. Dentre os patógenos, os vírus de RNA podem causar taxas de mortalidade acentuadas de indivíduos, diminuindo a população de abelhas e, consequentemente diminuindo a produção de mel. Porém, sabe-se que a transmissão viral de indivíduo para indivíduo é rara ou não ocorrente, dependendo do tipo viral. Assim, a transmissão ocorre primariamente via vetores, como o ácaro Varroa destructor. A presença deste parasito em colméias livres de vírus não é danosa, mas pode causar altas taxas de mortalidade e abandono da colônia se associado a vírus. Portanto, faz-se necessária a identificação de quais vírus estão associados ao ácaro e que, portanto, utilizan-se do ácaro como vetor. Dentro deste contexto, o presente trabalho tem por objetivo identificar quais vírus estão associados a ácaros da espécie Varroa destructor coletados em apiários de diferentes regiões do bioma Pampa. Serão realizadas coletas de 15 espécimes de ácaros por colméia em alguns apiários localizados nos municípios de Bagé, Caçapava do Sul, Itaqui, Quaraí, Rosário do Sul, São Borja, São Gabriel, Santa Margarida do Sul, Santana do Livramento e Uruguaiana. Serão utilizadas um total de 5 caixas por apiário. A partir destas amostras, RNA total será extraído com kit específico. Após, as amostras serão quantificadas em espectrofotômetro, e utilizados como moldes para síntese de cDNA. O cDNA sintetizado será submetido á PCR utilizando primers específicos para cada um dos 18 tipos virais que afetam abelhas, já relatados na literatura. Cada reação terá um volume final de 25µL contendo 1U de enzima Taq-polimerase (com sistema hot start) e específica para cada par de primers. Após a reação de PCR, as amostras serão submetidas a eletroforese em gel de agarose, coradas com GelRed (Biotium) e analisadas sob luz UV. A presença ou ausência de bandas denotará a presença ou ausência de determinado tipo viral, respectivamente. Com este trabalho espera-se estabelecer quais são os tipos virais presentes nos apiários da região do pampa gaúcho e que utilizam o ácaro ectoparasito como vetor para transmissão. Os dados obtidos serão úteis na determinação do estado sanitário dos apiários da região do pampa gaúcho e na definição de melhores práticas apícolas, visando o aumento da quantidade e qualidade dos produtos apícolas. Os dados obtidos também irão contribuir para o conhecimento científico da área, inexistente considerando a região a ser analisada.