AnÁlises GenÉticas Aplicadas A Seleção De Búfalos: Avaliação CariotÍpica De Um Grupo De Búfalos Da Raça Murrah( Bubalus Bubalis).

Resumo

Introdução: Os búfalos são de origem asiática e foram introduzidos no Brasil por volta de 1895 inicialmente na Ilha de Marajó estado do Pará e atualmente estão presente em todos os estados. As raças: Jafarabadi, Mediterrâneo, Murrah e Tipo baio (Búfalos de rio) possuem 2n=50 cromossomos e a raça Carabao (Búfalos de Pântano) apresenta 2n=48 cromossomos. Juntas, essas raças constituem a bubalinocultura no país, com cerca de 3 milhões de cabeças, sendo esta uma importante parcela do sistema produtivo de proteína de origem animal. Dentre os búfalos de rio destaca-se a raça Murrah originária do Norte da Índia, mais difundida por sua aptidão, apresenta pelagem preta e chifres caracol-espiral o qual da o nome da raça. O rebanho fundador da raça é de estreita variabilidade genética, e por muitas vezes foi submetido a cruzamentos com animais da raça Mediterrâneo, pois quando em grupo fechado a raça Murrah apresenta freqüência de malformações congênitas decorrentes de acasalamentos consangüíneos. De um modo geral a avaliação genética é indicada quando presente no rebanho, abortos espontâneos, malformações congênitas e ultimamente auxiliando a seleção de reprodutores em programas de melhoramento genético. Com isso objetivou-se avaliar citogeneticamente um grupo de búfalos com histórico de albinismo e malformações, a fim de identificar animais portadores de alterações cromossômicas estruturais e/ou numéricas. Material e Métodos: Foram amostrados 13 búfalos da raça Murrah, 6 machos (1 com hiperplasia muscular) e 7 fêmeas (duas com albinismo) do rebanho pertencente EMBRAPA-Clima Temperados-Pelotas-RS. Foram extraídos 10 ml de sangue periférico para obtenção de preparações metafásicas através do cultivo de linfócitos como segue: -Em 10 ml de meio de cultura adiciona-se aproximadamente 20 gotas de sangue total; -Após as culturas são incubadas a 37ºC em estufa por um período de 72 hs; -Uma hora antes da colheita das amostras é adicionado 2 gotas de colchicina 0,05%; -20 minutos antes do término a cultura é tratada com solução Hipotônica de KCL 0,075M; -Posteriormente as células são fixadas com Metanol-Ácido Acético 3:1; -Para a análise foram contadas 30 metáfases por exemplar, fotografadas e montado o cariótipo. Banda C -Laminas analisadas foram submetidas a solução HCL 0,2N por minutos; -Tratadas com Bário á 60ºC por 6?; -Posteriormente lavada em HCL 0,01 N por 3?; -E incubadas em 2x SSC á 60ºC por 45?. Resultados e Discussão: Para todos os animais avaliados o número cromossômico observado foi 2n=50 cromossomos. Os primeiros cinco pares cromossômicos apresentaram morfologia Meta/ Submetacêntricos, os restantes 19 pares de cromossomos são acrocêntricos O cromossomo X é o maior acrocêntrico e o Y o menor acrocêntrico do complemento. Estes dados estão de acordo com os descritos na literatura não divergindo na morfologia e número. A técnica de bandeamento C (Heterocromatina constitutiva) revelou marcações centroméricas em cromossomos Acrocêntricos e Submetacêntricos já o cromossomo sexual Y apresenta-se C positivo e o cromossomo X apresenta marcação centromérica. Conclusões: Não foram encontrados animais portadores de alterações cromossômicas, porem avaliação a nível molecular será realizada para complementar o estudo juntamente com estudo de genealogia do rebanho. Orgão de Fomento: