AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE NEUROBIOLÓGICA DO EXTRATO DE PRÓPOLIS SOBRE O SISTEMA NERVOSO DE AVES

Resumo

Introdução: A própolis é um material viscoso, resinoso que possui aromas específicos, variando de acordo com sua origem botânica, cor e sabor. Possui um papel fundamental na proteção contra ataques a colméia, mumificação de invasores e reparo de locais assépticos para a abelha rainha. Os primeiros relatos surgiram 3000 a.C pelas civilizações egípcias onde eram utilizados na medicina tradicional e na mumificação de mortos. Atualmente, há um grande interesse no estudo da sua composição química e atividades biológicas, entretanto seu mecanismo de ação no sistema nervoso ainda permanece pouco compreendido. Objetivo: investigar a atividade neurobiológica do extrato de própolis sobre o sistema nervoso de aves da espécie Gallus gallus domesticus. Material e métodos: o extrato foi cedido pelo Laboratório de Cultura Celular Animal UNIPAMPA e solubilizado em dimetilsulfóxido (DMSO). Preparação de músculo biventer cervicis (PMBC): o músculo foi isolado e preparado de acordo com Ginsborg & Warriner (1960), utilizando uma cuba de registro de 5ml em banho de órgão isolado em solução nutritiva KREBS aerado continuamente com carbogênio. Os músculos foram submetidos ao tratamento com extrato de própolis (10, 20 e 30%) e controle DMSO, os registros eletromiográficos foram monitorados durante 120 minutos. Viabilidade celular (VC): fatias cerebrais foram preparadas de acordo com Vinadé e Rodnight (1996) e pré-incubadas a 37°C por 30 minutos em placa de 96 poços preenchida com HEPES-salina (200 µL/fatia) aerada com O2. Após, as fatias foram incubadas 37°C por 60 minutos com o extrato de própolis (5, 10 e 20%)/ DMSO dissolvido em HEPES-salina. O ensaio colorimétrico de MTT foi realizado de acordo com Dal Belo et al.(2013) a fim de verificar a atividade mitocondrial e conseqüentemente, a viabilidade celular. Resultados e discussão: em PMBC (n=28) os controles KREBS/DMSO 10, 20 e 30% não demonstraram alteração na força de contração muscular. No tratamento com extrato de própolis 10% não houve mudança em relação aos controles, porém nas doses de 20 e 30% ocorreu uma diminuição significativa da resposta contrátil, sendo que na dose de 20% a diminuição atingiu 84% em 100min de registro. Nos ensaios de VC (n=8) as fatias incubadas com HEPES/DMSO foram consideradas com 100% de viabilidade, enquanto que fatias tratadas com Peróxido de Hidrogênio (controle positivo do método) inviabilizaram totalmente as células. O extrato de própolis promoveu a perda da viabilidade em todos os tratamentos, sendo mais expressivo na dose de 20%, gerando diminuição da viabilidade em aproximadamente 25%. Conclusão: os dados preliminares demonstram que o extrato de própolis possui um efeito modulatório sobre o sistema nervoso central e periférico da espécie Gallus gallus domesticus.